La realizzazione dei presenti atti è stata resa possibile grazie al contributo incondizionato di
Seminario tecnico formativo: Nuove classificazioni per CND e nuove classificazioni IMDRF per la rendicontazione di eventi avversi
Annamaria Donato Ministero della Salute
Rosaria Boldrini Ministero della Salute
Elisabetta Stella Ministero della Salute
Marina Torre Istituto Superiore di Sanità
Elisabetta Graps Regione Puglia
Silvia Asaro Regione Toscana
Apertura Conferenza: Coniugare Innovazione sostenibilità e sicurezza
Marcella Marletta Ministero della Salute
Beatrice Lorenzin Ministro della Salute
Walter Ricciardi ISS
Adelmo Lusi NAS
Massimiliano Boggetti Assobiomedica
Evoluzione del quadro regolatorio Europeo dopo l’entrata in vigore del Regolamento.
Annamaria Donato Ministero della Salute
Dario Pirovano MedTech Europe
Cybersecurity e dispositivi medici: privacy e sicurezza della salute due facce della stessa medaglia
Maurizio Rizzetto A.I.I.C
Giuliano Pozza A.I.S.I.S.
Paolo Raffaelli ABBOT – ST. Jude medical
Roberto Baldoni Comitato nazionale per la ricerca in Cybersecurity
Corrado Gustozzi Cert-PA – AGID
Ferdinando Capece Assobiomedica
Monitoraggio dei consumi di dispositivi medici e Nuovi strumenti di valorizzazione dell’Innovazione:
Presentazione V Rapporto annuale sulla spesa per l’acquisto di dispositivi medici e II Rapporto annuale grandi apparecchiature
Marcella Marletta Ministero della Salute
Giuseppe Viggiano Ministero della Salute
Andrea Urbani Ministero della Salute
Angela Adduce Ministero Economia e Finanze
Fernanda Gellona ASSOBIOMEDICA
Nuovi strumenti di valorizzazione dell’innovazione e sostenibilità del SSN–
Paolo Bonaretti Ministero dello Sviluppo Economico
Americo Cicchetti ALTEMS
Francesco Mennini CEIS “Tor Vergata”
Paolo Sbraccia Università Tor Vergata
Andrea Silenzi Vihtali Università Cattolica del Sacro Cuore
Guido Beccaguti Medtronic
Il ruolo degli Organismi Notificati nel nuovo Regolamento
Annamaria Donato Ministero della Salute
Marco Magni ITalCert
Bernardino Venturelli - IMQ S.p.a
Stefano Dettori - Istituto Superiore di Sanità
Vincenza Ricciardi Assobiomedica
Annamaria Donato Ministero della Salute Conclusioni
Sperimentazioni cliniche: verso il nuovo regolamento
Pietro Calamea Ministero della Salute
Vincenza Ricciardi Assobiomedica
Giovanni Guizzetti AIIC
Stefano Marini AICRO
Andrea Stella SICVE
Gara centralizzate e politiche di acquisto
Marcella Marletta Ministero della Salute
Massimo Barberio GE Healtcare
Il Regolamento Europeo e Dispositivi Medici su Misura
Annamaria Donato Ministero della salute
Vito Palmiotti ANTLO
Michele Clementi Assortopedia
Andrea Afragoli Federottica
Mauro Montesi AIP
Martedì 19 Dicembre 2017
Vigilanza, sorveglianza del mercato, IVD e lotta alla contraffazione
Giuseppe Ruocco Ministero della Salute
Claudio Vincelli Arma dei Carabinieri
Rosaria Boldrini Ministero della Salute
Annamaria Donato Ministero della Salute
Mauro Dionisio Ministero della Salute
Andrea Barchiesi Reputation Manager
Luca Bianchi Università Tor vergata
Resistenza Antibiotica e Infezioni Correlate all’Assistenza Ospedaliera: il ruolo dei dispositivi medici nel nuovo piano nazionale e regionale
Marina Urpis Ministero della Salute
Nicola Petrosillo INMI “Spallanzani”
Paolo Crimi Assobiomedica
Angelo Pan A.O. Cremona
Maria Luisa Moro Agenzia Regionale Salute Emilia Romagna
Paolo Grossi Insubria
Presentazione ed Implementazione del programma nazionale HTA
presentazione del piano
Marcella Marletta: Ministero della Salute
Marina Cerbo Agenas
José Asua Batarrita OSTEBA
Presentazione obiettivi e metodi dei 5 Gruppi di lavoro
Americo Cicchetti Altems
Luciana Ballini Regione Emilia Romagna
Giovanna Scroccaro Regione Veneto
Michele Tringali Regione Lombardia
Il ruolo dell’Istituto Superiore di Sanità
Marco Marchetti Istituto Superiore di Sanità
Verso un nuovo modello di rapporto fabbricante per la segnalazione degli incidenti con dispositivi medici
Rosaria Boldrini Ministero della Salute
Claudius GRIESINGER The European Commission's science and knowledge service
Vincenza Ricciardi Assobiomedica
Il piano Nazionale HTA e Il ruolo previsto per stakeholders nelle fasi di segnalazione delle tecnologie da prioritizzare, di consultazione pubblica sui rapporti di assessment, di valutazione dell’utilizzo, di implementazione delle valutazioni
Marcella Marletta Ministero della Salute
Marina Cerbo Agenas
Nicola Pinelli FIASO
Roberto Messina FEDERANZIANI
Tonino Aceti CittadinanzAttiva
Paolo Gaiani Assobiomedica
Lorenzo Leogrande AIIC
Giorgio LaValle FIC
Gianfranco Gensini Sit
Il rapporto nazionale delle grandi apparecchiature a supporto di una corretta programmazione e politiche di acquisto
Claudia Biffoli Ministero della Salute
Giulia Falasca Regione Emilia -Romagna
Giovanni Guizzetti Regione Lombardia
Lucrezia Le Rose Regione Lazio
Roberta D’agostino Consip
Enrico Porri Assobiomedica
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